Американские ученые уже выявили мутации, которые отвечают за развитие рака. Запланированное масштабное генетическое исследование мутаций в геноме людей позволит повысить эффективность лечения рака простаты, а также понять, от чего часть случаев не поддаются лечению. Как известно, рак предстательной железы достаточно распространенное заболевание среди современного населения планеты.

В 2010 году медики и биологи из Университета Калифорнии объявили от открытии клетки — предшественницы рака простаты, а теперь их коллеги из Вашингтона рассказывают об успехах в исследовании его генетики.

До сих пор генетический состав таких опухолей был практически неизвестен. В ходе секвенирования геномов исследователи обнаружили множество потенциальных ключевых «драйверов» — повторяющихся генетических ошибок, свойственных прогрессирующему раку простаты, которые, возможно, участвуют в развитии заболевания.

Доктор медицины Питер Нельсон из Центра Хатчинсона, полагает, что эти гипермутации оказались самым большим сюрпризом для исследователей. «Когда в трех из всех изученных нами случаев прогрессирующего рака предстательной железы мы обнаружили десятикратное превышение числа мутаций, это было очень необычно и удивительно, — говорит он. — Причина этого нам неизвестна, но частота мутаций предполагает быстрое развитие в опухоли резистентности к терапиям».

Эта работу опубликовали 26 сентября в раннем издании журнала Proceedings of the National Academy of Sciences. Ее авторы сделали акцент на том, что до сегодняшнего дня генетические мутации, лежащие в основе процесса, переводящего рак простаты в прогрессирующую стадию, были плохо изучены.